J Cancer 2016; 7(13):1856-1860. doi:10.7150/jca.15605

Short Research Communication

Low Proteolytic Clipping of Histone H3 in Cervical Cancer

Jorge Sandoval-Basilio1,2*, Nicolás Serafín-Higuera3*, Octavio D. Reyes-Hernandez4,5, Idanya Serafín-Higuera6, Gabriela Leija-Montoya7, Magali Blanco-Morales1, Monica Sierra-Martínez4, Roberto Ramos-Mondragon8, Silvia García9, Luz Berenice López-Hernández9, Martha Yocupicio-Monroy10, Sofia L. Alcaraz-Estrada9✉

1. Área de investigación clínica, Unidad de Innovación Clínica y Epidemiológica de la Secretaría de Salud del estado de Guerrero, Acapulco, Gro., México.
2. Laboratorio de Biología Molecular, Universidad Hipócrates, Acapulco, Gro., México.
3. Laboratorio de Biología Celular, Unidad Ciencias de la Salud, Facultad de Odontología, Universidad Autónoma de Baja California Mexicali, BC, México.
4. Laboratorio de Genética y Diagnóstico Molecular, Unidad de Investigación, Hospital Juárez de México, Ciudad de México, México.
5. Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México, México.
6. Unidad Académica de Ciencias Químico Biológicas, Universidad Autónoma de Guerrero, Chilpancingo, Gro., México.
7. Laboratorio de Bioquímica, Unidad Ciencias de la Salud, Facultad de Medicina Mexicali, Universidad Autónoma de Baja California Mexicali, BC, México.
8. Department of internal Medicine, Center for Arrhythmia Research, University of Michigan.
9. Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, Ciudad de México, México.
10. Posgrado en Ciencias Genómicas, Universidad Autónoma de la Ciudad de México, Ciudad de México, México.
* Both authors have contributed equally to this work.

Abstract

Chromatin in cervical cancer (CC) undergoes chemical and structural changes that alter the expression pattern of genes. Recently, a potential mechanism, which regulates gene expression at transcriptional levels is the proteolytic clipping of histone H3. However, until now this process in CC has not been reported. Using HeLa cells as a model of CC and human samples from patients with CC, we identify that the H3 cleavage was lower in CC compared with control tissue. Additionally, the histone H3 clipping was performed by serine and aspartyl proteases in HeLa cells. These results suggest that histone H3 clipping operates as part of post-translational modification system in CC.

Keywords: Histone 3, Histone H3 clipping, Histone proteolysis, Histone modifications, Cervical cancer, HeLa.

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How to cite this article:
Sandoval-Basilio J, Serafín-Higuera N, Reyes-Hernandez OD, Serafín-Higuera I, Leija-Montoya G, Blanco-Morales M, Sierra-Martínez M, Ramos-Mondragon R, García S, López-Hernández LB, Yocupicio-Monroy M, Alcaraz-Estrada SL. Low Proteolytic Clipping of Histone H3 in Cervical Cancer. J Cancer 2016; 7(13):1856-1860. doi:10.7150/jca.15605. Available from http://www.jcancer.org/v07p1856.htm